滲硼層硬度很高，但其脆性較大。因?yàn)榕痂F化合物本身是硬而脆的金屬化合物，而且，硼化物層很薄，與基體的結(jié)合方式主要是機(jī)械楔合，這種楔合方式很不牢固，加之不同硼化物之間及硼化物與基體之間比容、膨脹系數(shù)不同，因此在受力與溫度變化的情況下，產(chǎn)生不利的殘余應(yīng)力，導(dǎo)致滲硼層脆性增大，在承受較大的沖擊力時(shí)，滲層容易剝落和開(kāi)裂，使其應(yīng)用范圍受到限制。
滲硼層本質(zhì)脆性的原因主要是：滲硼層一般由FeB、Fe2B兩相組成，它們都具有本質(zhì)脆性，但FeB相的本質(zhì)脆性比Fe2B大，滲出硼時(shí)較少用雙相滲出硼，而多用Fe2B單相滲硼。由于滲劑與用鋼不能非常純凈，在高的擴(kuò)滲溫度下使得硼化物亞表層中有許多的疏松孔洞，加劇滲硼層的脆性。另外，中、高碳鋼過(guò)渡層出現(xiàn)網(wǎng)狀Fe3（C，B）相，會(huì)使擴(kuò)展性裂紋萌生而致脆。低、中碳鋼硼化物前沿苦出現(xiàn)低強(qiáng)度和富硅鐵素體，則在高負(fù)荷或高沖擊力作用時(shí)，因其支撐能力弱會(huì)引發(fā)滲出層壓潰性碎裂；過(guò)渡層太厚，淬火會(huì)增大滲層中的殘余拉應(yīng)力，加劇“沿晶斷裂脆性”。尺寸較大呈沿晶分布的碳化物起致脆作用。
具有FeB和Fe2B兩相組織的滲層容易產(chǎn)生剝落損壞，而具有單相Fe2B組織的滲層容易產(chǎn)生脆性損壞。評(píng)價(jià)滲硼層的脆性的方法，根據(jù)其脆斷損壞和剝落損壞不同而異�！按鄶啻嘈浴笨捎萌c(diǎn)彎曲聲發(fā)射測(cè)得的脆斷強(qiáng)度來(lái)衡量。用砂輪磨削可測(cè)試剝落傾向，可以衡量“剝落脆性”。
減少滲硼層脆性的途徑有：
①B4C的含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）應(yīng)控制在5%以下，滲劑中的B4C含量過(guò)高時(shí)，由于滲劑中產(chǎn)生的活性硼原子多使硼勢(shì)提高，所以易在鋼件表面生成FeB相，控制KBF4分解的速度，從而實(shí)現(xiàn)控制活性硼原子生成的數(shù)量，力求獲得單純Fe2B相滲硼層。如果獲得了雙相組織，可以用再擴(kuò)散退火使其變成Fe2B單相組織。
②選用合適的鋼材，限制硅含量。幾乎所有合金元素都使?jié)B硼層的齒狀結(jié)構(gòu)變得平緩，并使?jié)B出硼減薄。選用純凈中碳鋼可避免滲層中出現(xiàn)粗大碳化物，使過(guò)渡層與心部獲得強(qiáng)韌性好的組織，降低表面脆性。若想提高基體綜合性能，應(yīng)優(yōu)先選用純凈的中碳多元低合金鋼。應(yīng)保證組織細(xì)化、良好的淬透性與回火抗力，回火脆性低和滲速降低不，既對(duì)減脆有利，又不延長(zhǎng)擴(kuò)滲時(shí)間。
③為了減輕脆性，應(yīng)兼顧脆斷脆性和剝落脆性。滲硼后采用恰當(dāng)?shù)臒崽幚砼浜希p載荷不會(huì)產(chǎn)生脆斷或剝落。滲硼后空冷即可，受較重載荷時(shí)，基體的硬度應(yīng)大于40HRC，以免發(fā)生凹陷，必須淬火和回火。此種處理在一定程度上，可以減少滲層的脆性�；鼗饻囟鹊倪x擇，應(yīng)根據(jù)滲硼零件在實(shí)際服役條件中的失效形式而定�；鼗饻囟忍岣�，對(duì)脆斷脆性提高有利，但對(duì)剝落不利。為防止剝落失效，回火溫度應(yīng)低些。
④多元滲硼也是減脆的有效措施，如B-N共滲，共滲時(shí)鋼件表面同時(shí)吸收硼與氮原子，這會(huì)相對(duì)減少硼原子的吸收，獲得單一的低硼復(fù)合層（Fe，M）2B，M以置換鐵原子的方式存在于其中，使晶格呈球面對(duì)稱(chēng)畸變，改善晶體結(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)弱硬化而減脆。
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